Acho que fazendo parte desta família e recebendo este presente que recebi é muito difícil deixar somente 1 relato, pois são tantas alegrias, tantos momentos maravilhosos e tantas vitórias que fica difícil escolher uma só.
Quando soube que minha filha tinha holoprosencefalia semilobar ela tinha dois dias , SIM meu mundo desabou, pela maneira que os médicos me trataram e pelo que achei na internet. Me dei dois dias para respirar e colocar a cabeça no lugar ... E DEU ! Sim é grave com complicações mas hoje a Valentina está com 4 anos e se superando a cada dia.
Faz muitas terapias ( Fisio, Fono, TO, música, hidro, equo, pedia) estimulação diária ( grande maioria da minha parte) e ainda vai pra escola todos os dias. Estamos vencendo. Trato a como uma garota normal de 4 anos, não acho que tem que ser diferente. As limitações a vida já impôs agora só cabe a mim supera- las. Contamos com um time de anjos : são amigos, família, terapeutas, palpiteiras, incentivadores , desconhecidos é claro DEUS. Ela já é o meu milagre !!!!
Criei um blog onde conto nossas histórias para que possa mostrar como tudo isso vem sendo possível e agora compartilharemos com mais este espaço da Juliana Martins Specht. Vamos dividir juntos !!!!
Obrigada e até a próxima.
Oi! Eu tenho uma filha com hpe. Ela tem 3 anos. E uma garota muito alegre. Ainda nao caminha mais pode faze_lo com ayuda. Sou Argentina y tambem tenho um blog. www.tenerunhijocondiscapacidad.wordpress.com
ResponderExcluirBeijos
Olá queria saber mais da história da Valentina ..minha bebê de um ano e sete meses tbm se chama Valentina é tem o mesmo diagnóstico da sua filha..tbm faz estimulações..meu e-mail é nathaliarod0605@hotmail.com
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